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你对样本进行静置观察。】
第二天至第五天,培养基平板上的微生物生长繁殖形成菌落。】
你使用分析真菌功能,判断菌落中的微生物种类。】
你发现,10份实验样本均有杂菌污染。】
污染最轻微的样本,其菌落由33的杂菌,和67的愚笨蘑菇菌丝体组成。】
这时,你决定?】
稀释涂布平板法的原理很好理解。
假设100个微生物中,有99个杂菌和1个自己想要的真菌。
我们使用稀释的方法,把这100个微生物与大量的无菌水混合,得到菌悬液。
把菌悬液平均分成100份微生物浓度更低的菌悬液。
运气好的话,其中1份会没有杂菌。
把这份单独拎出来,对其进行重点栽培,即可得到没有被杂菌污染的真菌。
这便是稀释涂布平板法的大致流程。
那如果每一份菌悬液都有杂菌怎么办?
不用慌。
继续稀释,继续均分,继续进行稀释涂布平板法,直到出现没有杂菌污染的菌悬液为止。
这种去除杂菌的方法非常繁琐,往往需要耗费实验人员几个月的时间。
但不可否认的是,只要持之以恒地坚持下去,肯定能得到没被污染的菌悬液。
李诺没怎么犹豫便向系统吩咐道:
“我选择污染最轻微的样本作为新的实验对象,再次采用稀释涂布平板法进行分离纯化。”
第五天,你对新的实验对象使用稀释涂布平板法,获得10份实验样本。】
第十天,你对样本使用分析真菌,发现污染最轻微的样本含有大约30的杂菌,其余为愚笨蘑菇的菌丝体。】
这时,你决定?】
嗯哼,很不错,污染程度从33降低到30了,这是个好消息。
“我决定重复之前的举动,继续分离纯化污染最轻微的样本。”
第十天,你获得10份新的实验样本。】
第十五天,污染最轻微的样本有大约28的杂菌。这时你决定?】
“继续。”
第二十天,污染最轻微的样本有26的杂菌。】
“继续。”
第二十五天…】
第三十天…】
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